T/CAIA SH025-2025 地表水 总氮的测定 自动消解紫外光度法

　　T/CAIA

　　团 体 标 准

　　T/CAIA/SH025—2025

　　地表水 总氮的测定 自动消解紫外光度法

　　Surface water—Determination of total nitrogen—Automatic digestion

　　ultraviolet spectrophotometry

　　2025-07-01 发布 2025-08-01 实施

　　中国分析测试协会 发布

　　T/CA IA/SH025—2025

　　前 言

　　本文件按照 GB/T 1.1—2020 《标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则》和 GB/T 20001.4—2015《标准编写规则 第 4 部分：试验方法标准》的规定起草。

　　请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

　　本文件由中国分析测试协会(CAIA)提出并归口。

　　地表水 总氮的测定 自动消解紫外光度法

　　重要提示：使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

　　1 范围

　　本文件描述了用自动消解紫外光度法测定总氮含量的方法。

　　本文件适用于地表水中总氮含量的测定，方法检出限为 0.05 mg/L(以 N 计)，测定范围为0.20 mg/L~7.00 mg/L。其他类型水样可参考本文件执行。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

　　GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法

　　HJ 91.2 地表水环境质量监测技术规范

　　HJ 636 水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法

　　SL 219 水环境监测规范

　　3 术语和定义

　　本文件没有需要界定的术语和定义。

　　4 原理

　　在碱性介质中，在高温高压条件下，过硫酸钾将含氮化合物的氮转化为硝酸盐氮，采用紫外光度法测定总氮含量， 以空白扣除后的吸光度值和其对应的总氮含量建立校准曲线。

　　5 试剂和材料

　　除非另有规定，仅使用分析纯试剂。实验用水应符合 GB/T 6682 规定的三级水的要求。

　　5.1 氢氧化钠(NaOH) ：含氮量 w<0.0005%。

　　5.2 过硫酸钾(K2S2O8 ) ：含氮量 w<0.0005%。

　　5.3 硝酸钾(KNO3 ) ：基准试剂

　　在 105℃~110℃下烘干2 h ，在干燥器中冷却至室温，备用。

　　5.4 盐酸溶液：1+9

　　用浓盐酸和水按 1 ：9 的体积比混合。

　　5.5 碱性过硫酸钾溶液

　　称取 40.0 g 过硫酸钾溶于600 mL 水中(可置于50℃水浴中加热至全部溶解);另称取 15.0 g 氢氧化钠溶于 300 mL 水中。待氢氧化钠溶液温度冷却至室温后，混合两种溶液定容至 1000 mL，存放于聚乙烯瓶中。

　　5.6 总氮标准贮备液：100 mg/L

　　可选择下列方法配制，亦可直接购买市售有证标准物质/标准样品。

　　称取 0.7218 g 硝酸钾溶于适量水，移至 1000 mL 容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。加入 1 mL~2 mL 三氯甲烷作为保护剂，在 0℃~10 ℃暗处保存。

　　5.7 总氮标准使用液：10 mg/L

　　量取 10.00 mL 总氮标准贮备液至 100 mL 容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，临用现配。

　　5.8 标准物质

　　要求使用有证标准物质/标准样品(CRM)。

　　6 仪器设备

　　6.1 自动总氮分析仪：包括控制系统、数据处理系统、高压加热消解组件、加试剂组件、光度检测组件。仪器工作环境需根据仪器说明书规定执行。

　　6.2 直型样品管：高硼硅或石英。

　　6.3 天平：精度为万分之一的天平。

　　7 样品

　　7.1 水样的采集和保存

　　地表水水样的采集按照SL 219和HJ 91.2的相关规定执行。水样采集和保存应符合HJ 636的要求。

　　8 试验步骤

　　8.1 分析仪开机及准备

　　将参考仪器说明书，开启分析仪，确保分析仪正常。

　　8.2 校准曲线建立

　　8.2.1 标准溶液配制

　　取 6 个 100 mL 容量瓶，分别加入 0 mL 、2.0 mL 、5.0 mL 、10.0 mL 、30.0 mL 和 70.0 mL 总氮标准使用液(5.7)，用纯水稀释至刻度，混匀，标准系列中总氮(以 N 计)的质量浓度分别为：0 mg/L 、0.20 mg/L、 0.50 mg/L 、1.00 mg/L 、3.00 mg/L 和 7.00 mg/L。

　　8.2.2 校准曲线测定

　　各取 10.0 mL 系列标准溶液分别置于 6 个直型样品管中(6.2)，分析仪加试剂组件在直型样品管中自动加入 5.0 mL 碱性过硫酸钾溶液(5.5)，高压加热消解组件自动密封样品管后，在 120℃下消解30 分钟，冷却后，加试剂组件自动加入 1.0 mL 盐酸溶液(5.4)，加水定容至25.0 mL，混匀。光度检测组件在光程10 mm ， 以水做参比， 自动检测 220 nm、275 nm 波长处吸光度，计算吸光度(A220-2A275 )，分析仪以空白扣除后的吸光度为纵坐标，以其对应的总氮(以 N 计)含量为横坐标，绘制校准曲线。校准曲线相关系数应≥0.999，截距应在±0.0050 内。

　　8.3 水样测定

　　取水样代替标准溶液，分析仪按照校准曲线测定(8.2.2)相同的操作步骤测量吸光度，扣空白后通过校准曲线获得总氮(以 N 计)的质量浓度。

　　8.4 空白试验

　　取实验用水代替水样，分析仪按照水样测定(8.3)相同的操作步骤进行空白试样测定。实验室空白的吸光度(A220-2A275 )应≤0.030。

　　9 试验数据处理

　　9.1 结果计算

　　根据公式(1)计算地表水中总氮(以 N 计)的质量浓度：

　　式中：ρ(N)--水样中总氮的质量浓度(以 N 计)，mg/L;

　　ρ1--分析仪测得的总氮质量浓度(以 N 计)，mg/L;

　　V1--水样定容体积，mL;

　　V--水样取样体积，mL。

　　9.2 结果表示

　　当测定结果 p(N ) 小于 1.00 mg/L 时，保留到小数点后3位;当测定结果10.0 mg/L≥ p(N ) ≥ 1.00 mg/L时，保留到小数点后2位;当测定结果 p(N ) ≥10.0 mg/L时，保留至小数点后1位。

　　10 精密度

　　本文件的精密度已通过试验验证，精密度数据见附录A。

　　总氮含量(m)与试验结果的重复性限(r)和再现性限(R)间关系如下：

　　重复性限 r =0.086m0.4184

　　再现性限 R =0.1682m0.5233

　　11 质量保证和质量控制

　　建立校准曲线，需要用标准样品确认校准曲线的有效性。

　　在样品检测过程中，每批次检测都应对标准样品进行检测，如标准样品测定值不在证书的扩展不确定度范围内，应重新建立校准曲线。标准样品的含量以被测物附近的浓度为宜。

　　12 试验报告

　　试验报告至少应给出以下几个方面的内容：

　　a )试验对象;

　　b)所使用的标准(包括发布或出版年号);

　　c )结果;

　　d)观察到的异常现象;

　　e )试验日期。

　　附录 A

　　(资料性)

　　精密度数据

　　本文件的精密度试验由 8 个实验室对 8 个水平的地表水总氮含量进行测定。每个实验室对每个水平测定

　　6 次。具体的重复性限 r 和再现性限 R 见表 A。

　　表A 精密度测试结果

　　附录 B

　　(资料性)

　　起草单位和主要起草人

　　本文件主要起草单位：浙江省生态环境监测中心、杭州谱育科技发展有限公司。

　　本文件参与起草单位：中国环境监测总站、中国城市规划设计研究院、苏州工业园区环境监测站、安阳市生态环境局殷都分局、杭州市富阳生态环境监测站、浙江省质量科学研究院。

　　本文件起草人：蒋立英、李文攀、梁涛、钱文杰、李长春、潘烈群、刘佳莹、许秀艳、李凤彩、江卫华、赵淑芳、朱靓、唐诗、夏晓峰、郎智成、胡建坤、李红石。