团体标准
T/SMX 0001—2024
高山火绒草提取物
Extract of Leontopodium alpinum Colm. ex Cass.
2024 - 09 - 06 发布2024 - 10 - 06 实施
广州市美容化妆品行业协会 发布
目次
前言.................................................................III
1 范围...................................................................... 1
2 规范性引用文件............................................................ 1
3 术语和定义................................................................ 2
3.1 高山火绒草Leontopodium Alpinum ....................................... 2
4 要求...................................................................... 2
4.1 感官要求.............................................................. 2
4.2 理化和微生物要求...................................................... 2
4.3 净含量允差............................................................ 3
5 试验方法.................................................................. 3
5.1 感官检验.............................................................. 3
5.2 理化指标.............................................................. 3
5.2.1 相对密度.......................................................... 3
5.2.2 PH 值.............................................................. 3
5.2.3 总多酚............................................................ 3
5.2.4 总黄酮............................................................ 3
5.2.5 汞、砷、镉、铅.................................................... 5
5.2.6 微生物指标........................................................ 5
5.2.7 净含量允差........................................................ 5
6 检验规则.................................................................. 5
6.1 产品的组批............................................................ 5
6.2 抽样（取样）方法...................................................... 5
6.3 出厂检验.............................................................. 5
6.4 型式检验.............................................................. 5
6.5 判定规则.............................................................. 6
7 标志、标签、包装、运输、贮运.............................................. 6
7.1 标志、标签............................................................ 6
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II
7.2 包装.................................................................. 6
7.3 运输.................................................................. 6
7.4 贮存.................................................................. 7
7.5 保质期................................................................ 7
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III
前言
本文件按照GB 1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的
结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别
专利的责任。
本文件由广州市美容化妆品行业协会提出。
本文件由广州市美容化妆品行业协会归口。
本文件起草单位：广东丸美生物技术股份有限公司、上海珈凯生物科技
有限公司、广州荣道化工有限公司、拜斯特药业（广州）有限公司、广州美
域医学检验有限公司
本文件主要起草人：聂艳峰、陈杰、刘青、魏宁、何呈、孙云起、裴运
林
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高山火绒草提取物
1 范围
本文件规定了高山火绒草提取物的技术要求、试验方法、检验规则、标
志、包装、运输和贮存等要求。
本文件适用于以高山火绒草为原料经提取、纯化精制得到的提取物，应
用于化妆品的功能性原料。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的
引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 4806.7 食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品
GB 5296.3 消费者使用说明化妆品通用标签
GB 6680 液体化工产品采样通则
GB 8313 茶类中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法
GB 191 包装储运图示标志
GB 4472 化工产品密度相对密度的测定
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
中华人民共和国药典2020 年版四部
化妆品安全技术规范（2015 年版）（国家食品药品监督管理总局公告
2015 年第268 号） 定量包装商品计量监督管理办法（国家质量监督检验
检疫总局令[2005]第75 号）
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3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 高山火绒草Leontopodium Alpinum
高山火绒草——又名雪绒花;是菊科，火绒草属的植物，又叫做高山薄雪
草、小白花。
4 要求
4.1 感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1 感官要求
序号项目要求
1 外观透明液体，或有轻微沉淀
2 色泽棕色到深棕色
3 气味具有高山火绒草特征性气味
4.2 理化和微生物要求
理化和微生物要求应符合表2的规定。
表2 理化和微生物要求
序号指标项目要求
1
理化指标
相对密度(mg/l) 1.120～1.150
2 pH值3.0～7.0
3 总多酚(mg/ml) ≥0.5
4 总黄酮(mg/ml) ≥0.8
5 汞(mg/ml) ≤0.5
6 砷(mg/ml) ≤1.0
7 镉(mg/ml) ≤2.0
8 铅(mg/ml) ≤3.0
9 微生物指标菌落总数≤100CFU/ml
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10 霉菌和酵母菌数≤100CFU/ml
11 致病菌耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色
葡萄球菌不得检出
4.3 净含量允差
应符合国家质量监督检验检疫总局第75号令（2005）《定量包装商品计
量监督管理办法》规定。
5 试验方法
5.1 感官检验
启开试样后，立即嗅其气味；取适量样品置于25ml比色管(外径2cm)中,
自然光线下，观察其色泽、外观，并检查有无异物。
5.2 理化指标
5.2.1 相对密度
按GB 4472《化工产品密度相对密度的测定》的规定进行。
5.2.2 PH 值
按《化妆品安全技术规范》（2015年版）的规定进行。
5.2.3 总多酚
按GB 8313《茶类中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》的规定进行。
5.2.4 总黄酮
5.2.4.1 试剂
80%乙醇溶液，5%亚硝酸钠溶液，10%硝酸铝溶液，4%氢氧化钠溶液。
5.2.4.2 仪器设备
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紫外分光光度计，分析天平，移液器，鼓风干燥箱。
5.2.4.3 试验步骤
5.2.4.3.1 对照品溶液的制备
精密称取经120 ℃干燥至恒重的芦丁对照品10.0 mg，置50 ml量瓶中，加
乙醇使溶解，并稀释至刻度，摇匀。
5.2.4.3.2 标准曲线的制备
精密吸取对照品溶液1 ml、2 ml、3 ml、4 ml、5 ml与6 ml，分别置25 ml
量瓶中，各加水至6 ml，加入5%亚硝酸钠溶液1 ml，摇匀，放置6分钟，加10%
硝酸铝溶液1 ml，摇匀，放置6分钟，加4%氢氧化钠试液10 ml，加纯水定容至
刻度，摇匀，放置15 min，以相应试剂为空白，紫外分光光度法（中国药典2020
版二部附录IV A），在500 nm的波长处测定吸收度，以吸收度与其对应的质
量计算线性回归方程。得方程：y=kx+b。
5.2.4.3.3 供试品溶液的制备
将提取液样品离心10 min，12000 rpm，取上清液。
5.2.4.3.4 测定法
精密吸取供试品溶液6 ml，置25 ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，
依法操作；另取相应试剂为空白，在500 nm的波长处测定吸收度，从线性回归
方程计算供试品溶液中总黄酮的量,按式(1)计算。
C = （A − b） × V0/（k × m × V1）····················· (1)
式中：
C——样品中含有总黄酮的含量，mg/g
A——样品测定的吸收度值
k、b——标准曲线中斜率及截距
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m——样品称取质量
V0——样品提取液定容后的总体积
V1——取样测定体积。
5.2.5 汞、砷、镉、铅
按《化妆品安全技术规范》（2015年版）的规定执行。
5.2.6 微生物指标
按《化妆品安全技术规范》（2015年版）的规定执行。
5.2.7 净含量允差
按JJF 1070定量包装商品净含量检验规则方法检测。
6 检验规则
6.1 产品的组批
同一生产线、同一次投料生产的包装完好的产品为一批。
6.2 抽样（取样）方法
按GB 6680规定的方法执行。
6.3 出厂检验
由生产厂质量检验部门取样检验。外观、气味、总多酚含量、菌落总数、
霉菌和酵母菌总数、金黄色葡萄球菌、耐热大肠杆菌群、铜绿假单胞菌为出
厂检验项目。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。每一批出
厂的产品都应有一定格式的质量证书，内容包括出厂检验项目、产品名称、
生产厂名称、生产日期和批号、净重、执行标准编号。
6.4 型式检验
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型式检验的项目为本文件中规定的所有要求，有下列情况之一时，应进
行型式检验：
a) 当原料、工艺和设备发生重大改变时；
b) 产品首次投产或停产6 个月以上恢复生产时；
c) 生产场所发生改变时；
d) 出厂检验结果与上次型式检验存在较大差异时；
e) 国家质量监督机构提出进行型式检验要求时；
f) 正常生产时，每年至少一次周期性检验。
6.5 判定规则
理化指标不符合要求，应对同一批次进行双人的复检，如果两次检测结
果均不符合要求，则判定该批次为不合格，微生物指标不符合要求时，则判
定该批次产品不合格，并不得复检。
7 标志、标签、包装、运输、贮运
7.1 标志、标签
符合GB 191包装贮运图示标志和GB 5296.3消费者使用说明化妆品通
用标签。
7.2 包装
包装使用应符合GB 4806.7或按合同约定。桶外标志应符合GB 191的规
定。标明企业名称、地址、产品名称、生产日期、批号、净含量、“小心轻
放”、“怕压”。
7.3 运输
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应轻装轻卸，按箱子图示标志堆放。避免剧烈震动、撞击和日晒雨淋。
不得与有毒、有害、有异味或影响产品质量的物品混装运输，运输工具应清
洁卫生。
7.4 贮存
阴凉避光保存，不得与有毒、有害、有异味或影响产品质量的物品共同
存放。
7.5 保质期
在符合规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未启封的情况下，
保质期按销售包装标注执行。
