药物临床试验质量管理规范丛书 药物早期临床试验
作者：王兴河 主编
出版时间：2018年版
丛编项： 药物临床试验质量管理规范丛书
内容简介
早期临床试验，可以涵盖初步疗效评价的一部分内容，其重要性将有大幅度的提升，可以大大减少Ⅱ期临床试验的工作量，缩短临床试验的时间，为广大患者尽早应用上疗效好的新药创造了可能。本书比较系统完整地涵盖了药物早期临床试验方面的各个环节和关键性新技术等内容，能对愿意从事临床试验研究的广大工作者起到积极的帮助作用。
目录
第一章 总论
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第一节 药物临床试验的开始与发展
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第二节 药物临床试验的概念
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第二章 临床前研究
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第一节 主要药效学研究
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第二节 一般药理学研究
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第三节 急性毒性试验
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第四节 长期毒性试验
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第五节 刺激性、过敏性、溶血性和依赖性研究
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第六节 遗传毒性研究
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第七节 生殖毒性试验
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第八节 致癌试验
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第九节 非临床药物代谢动力学研究
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第三章 早期临床试验的伦理学
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第一节 伦理学相关知识
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第二节 伦理审查
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第四章 0 期临床试验
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第一节 概论
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第二节 0 期临床试验的产生基础、概念、意义、挑战
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第三节 探索性的IND- 微剂量研究药物代谢动力学或影像临床研究的利与弊
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第四节 0 期临床试验或探索性临床研究类型（研究内容）
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第五节 0 期临床试验对毒理学的要求
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第六节 0 期临床试验与传统的I 期临床试验的区别
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第七节 0 期临床试验的检测方法
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第八节 哪类药物适合0 期临床试验
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第九节 0 期临床试验的优势与不足
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第十节 0 期临床试验的展望
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第五章 Ⅰ期临床试验
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第一节 首次人体临床试验
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第二节 耐受性试验
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第三节 临床药物代谢动力学研究
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第四节 药代/ 药效试验
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第五节 生物利用度和生物等效性试验
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第六节 物料平衡研究
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第七节 药物相互作用试验设计
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第六章 小分子药物早期临床试验药物代谢动力学分析
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第一节 临床前药物代谢动力学研究
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第二节 临床药物代谢动力学研究
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第三节 分析方法和分析方法的验证
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第七章 早期临床试验的质量保证
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第一节 质量控制
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第二节 监查
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第三节 稽查
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第四节 视察
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第八章 早期临床试验的规范化护理
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第一节 早期临床试验研究中护士的角色和职责
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第二节 早期临床试验项目管理流程中护士的工作规范
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第三节 早期临床试验研究中护士的技术操作规范
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第四节 早期临床试验项目中研究护士任务的工作流程
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第九章 各类药物的早期临床试验
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第一节 抗肿瘤药物
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第二节 免疫制剂
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第三节 一般化学药物
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