新药发现与开发
作者：陈小平，王效山 主编
出版时间：2012年版
内容简介
《新药发现与开发》系统地介绍了新药从实验室发现到上市应用全过程的研究内容和具体方法，并对新药发现与开发的基本理论、技术进展、创新模式以及相关法规等予以前沿性地阐述和分析。具有结构体系新颖、实用价值突出、论述详略得当、语言通俗易懂的特点。《新药发现与开发》可供从事新药研究与开发工作的相关人员参考，同时适合作为高等院校药学、中药、制药工程、药物制剂等专业的教学用书。
目录
第1章 基础知识及基本操作
1.1 玻璃仪器
1.1.1 玻璃器皿的分类
1.1.2 玻璃器皿的洗涤
1.1.3 常用洗涤液的配制
1.1.4 玻璃器皿的使用和维护
1.1.5 基本玻璃量器的检定
1.2 其他材料的仪器
1.2.1 石英玻璃仪器
1.2.2 瓷器皿
1.2.3 金属器皿
1.2.4 塑料器皿
1.3 化学试剂
1.3.1 按化学组成分类
1.3.2 按用途分类
1.3.3 按试剂纯度分类
1.3.4 按化学危险品分类
1.3.5 化学试剂使用须知
1.4 标准溶液的配制与标定
1.4.1 配制方法
1.4.2 常用标准滴定溶液的制备和标定方法
1.4.3 常用一般缓冲溶液的制备
1.5 样品
1.5.1 金属样品制备的一般规定
1.5.2 金属试样的制取
1.5.3 槽液样品的采取
1.5.4 其他试样的采取与制备
1.6 常见试样的分解方法
1.6.1 溶解法
1.6.2 熔融法
1.6.3 微波消解法
1.6.4 其他分解法
1.6.5 常见金属试样分解方法举例
1.7 天平与称量
1.7.1 普通分析天平
1.7.2 电子天平
1.7.3 天平室条件的选择
1.8 重量分析的基本操作
1.8.1 沉淀的过滤与洗涤
1.8.2 沉淀的干燥与灼烧
1.9 滴定分析基本操作
1.9.1 滴定管及其使用方法
1.9.2 移液管及其使用方法
1.10 光度分析基本操作
1.10.1 试样分解
1.10.2 显色液酸度的保证
1.10.3 干扰元素的消除
1.10.4 各种试剂的加入
1.10.5 波长的自检
1.10.6 比色皿误差的消除
参考文献
第2章 定量分析引论
2.1 分析化学的任务和作用
2.2 分析方法分类
2.3 定量分析的基本方法和评价方法
2.4 国家法定计量单位
2.5 分析化学中常用的量及其单位
2.6 等物质的量反应规则和滴定分析计算
参考文献
第3章 重量分析法
3.1 概述
3.2 重量分析对沉淀的要求及沉淀剂的选择
3.3 沉淀平衡
3.4 沉淀的形成
3.5 沉淀的沾污
3.6 沉淀重量法
3.7 重量分析结果的计算
3.8 应用示例
第4章 酸碱滴定法
4.1 概述
4.2 水的离解平衡与离子积
4.3 酸碱的离解平衡和平衡常数
4.4 不同pH值溶液中酸碱存在形式及分布曲线
4.5 酸碱溶液pH值的计算
4.6 缓冲溶液
4.7 酸碱滴定终点的指示方法
4.8 酸碱滴定法的基本原理
4.9 应用示例
第5章 氧化还原滴定法
5.1 氧化还原反应的基本概念
5.2 氧化还原反应与电极电位
5.3 氧化还原反应的方向
5.4 氧化还原反应的速率
5.5 氧化还原反应的平衡常数及理论终点的电极电位
5.6 氧化还原滴定
5.7 氧化还原滴定法中的预处理
5.8 氧化还原滴定法的计算
5.9 氧化还原滴定法的应用
参考文献
第6章 络合滴定法
6.1 概述
6.2 络合物的离解平衡
6.3 络合滴定的基本原理
6.4 金属指示剂
6.5 提高络合滴定选择性的途径
6.6 络合滴定的方式及应用
6.7 应用示例
第7章 紫外.可见分光光度法
7.1 概述
7.2 紫外可见分光光度法的基本原理
7.3 显色反应和显色条件
7.4 分光光度法分析消除干扰的方法
7.5 常用显色剂
7.6 工作曲线的制作及测量误差
7.7 提高紫外.可见分光光度法灵敏度的方法
7.8 常用分光光度计的结构及维护
7.9 应用示例
参考文献
第8章 电化学分析法
8.1 方法原理
8.2 pH值的电位测定法
8.3 离子选择性电极
8.4 电位滴定
8.5 电解分析法
8.6 电导分析法
8.7 应用示例
第9章 分析误差与数据处理
9.1 基本概念
9.2 误差分类及其性质
9.3 有效数字及处理准则
9.4 统计检验
9.5 不确定度的评定和表示
参考文献
附录
1 概论
1.1 现代药学发展历程
1.2 新药研究的生物学基础
1.2.1 分子生物学概述
1.2.2 基因组学概述
1.2.3 生物技术概述
1.2.4 新药研究与生命科学
1.3 新药及其研究过程
1.3.1 新药的定义和类型
1.3.2 新药的研究过程
1.3.3 新药研究的规范与合法
1.4 新药研究的利益和风险
1.4.1 新药研究的特点
1.4.2 新药研究的利益
1.4.3 新药研究的风险
1.5 新药研究的策略和方式
1.5.1 新药研究的策略
1.5.2 新药研究的方式
参考文献
2 新药的发现研究
2.1 新药设计的基本原理
2.1.1 靶点与配基
2.1.2 机体对药物的作用
2.1.3 基于基因功能的新药设计
2.2 先导化合物的产生
2.2.1 随机筛选与系统筛选
2.2.2 合理药物设计与虚拟筛选
2.2.3 组合化学与高通量筛选
2.2.4 计算机辅助药物设计
2.3 先导化合物的优化
2.3.1 生物电子等排
2.3.2 前药修饰
2.3.3 软药设计
2.3.4 立体异构及外消旋转换
2.3.5 其他优化方法
参考文献
3 新药的开发研究
3.1 新药的临床前研究
3.1.1 临床前药效学评价
3.1.2 临床前药动学评价
3.1.3 临床前安全性评价
3.1.4 新药研究申请
3.2 新药的临床试验
3.2.1 Ⅰ期临床试验
3.2.2 Ⅱ期临床试验
3.2.3 Ⅲ期临床试验
3.2.4 生物利用度和生物等效性试验
3.2.5 新药申请
3.2.6 Ⅳ期临床试验
3.3 GLP和GCP
3.3.1 药品非临床研究质量管理规范
3.3.2 药品临床试验质量管理规范
参考文献
4 新药的工艺与质量研究
4.1 试验设计方法
4.1.1 单因素平行试验优选法
4.1.2 正交设计
4.1.3 均匀设计
4.2 新药的工艺研究
4.2.1 工艺研究的技术要求
4.2.2 工艺研究的程序与方法
4.2.3 工艺研究实例——复方银黄颗粒剂
4.3 新药的质量研究
4.3.1 质量标准的研究
4.3.2 标准物质的研究
4.3.3 质量稳定性的研究
参考文献
5 新药研究的选题
5.1 新药研究的格局与发展
5.1.1 新药研究现状
5.1.2 新药发现的模式
5.1.3 创新药物的技术进展
5.1.4 新药研究与十二五规划
5.2 选题的思路与方法
5.2.1 选题的创新意识
5.2.2 选题的方向和领域
5.2.3 选题的方法和途径
5.3 新剂型的研究选题
5.3.1 研制新剂型
5.3.2 生物技术药物的剂型开发
参考文献
6 新药研究的信息利用
6.1 文献检索与数据库
6.1.1 检索工具
6.1.2 检索方法和程序
6.1.3 常用药学资源及数据库
6.2 信息的整理和利用
6.2.1 新药研究情报调研
6.2.2 新药研究项目查新
6.2.3 研究进展综述的撰写
参考文献
7 新药的注册管理
7.1 新药注册及其分类
7.1.1 新药注册申请
7.1.2 新药注册分类
7.1.3 新药注册的申报资料
7.2 新药注册的管理法规
7.2.1 药品注册管理办法
7.2.2 新药注册特殊审批管理规定
7.2.3 药品技术转让注册管理规定
7.3 新药知识产权
7.3.1 药品知识产权类型
7.3.2 药品知识产权的法律法规
7.3.3 新药专利信息利用
7.3.4 新药研究中的专利策略
参考文献
附录1 药品注册管理办法（局令第28号）
附录2 新药注册特殊审批管理规定
附录3 药品技术转让注册管理规定
